CRISPR चिकित्सा विज्ञान (NASDAQ: CRSP) में निवेश

CRISPR चिकित्सीयs (NASDAQ: सी.आर.एस.पी.) एक जैवप्रौद्योगिकी कंपनी है जो एक नई और नवीन पद्धति का उपयोग करके चिकित्सा विज्ञान का विकास कर रही है। CRISPR थेरेप्यूटिक्स का नाम इसके एक सह-संस्थापक द्वारा विकसित एक आनुवंशिक संपादन तकनीक के नाम पर रखा गया है। अनौपचारिक रूप से “आनुवंशिक कैंची” के रूप में जाना जाता है, CRISPR तकनीक वैज्ञानिक अनुसंधान समुदाय में जीन को काटने, बदलने और संपादित करने की क्षमता लाती है। इस तकनीक को विकसित करके, कंपनी ने विभिन्न प्रकार के रोगों के लिए उपचार के विकल्प विकसित करने के लिए एक पूरी तरह से नए तरीके से दरवाजा खोल दिया है। ये नए विकल्प बीमारियों को देखने के तरीके को बदल रहे हैं, और विरासत में मिली बीमारियों को पूरी तरह से खत्म करने की क्षमता अब एक वास्तविक संभावना बन रही है.

CRISPR चिकित्सा विज्ञान (CRSP) क्या है

कंपनी का नाम CRISPR के नाम पर रखा गया है। CRISPR एक प्रकार का डीएनए अनुक्रम है जो बैक्टीरियोफेज का पता लगाता है और नष्ट कर देता है, वायरस का हिस्सा जो शरीर को दोहराने और संक्रमित करने के लिए जिम्मेदार होता है। कंपनी का नाम CRISPR के नाम पर रखा गया है क्योंकि इसके सह-संस्थापकों में से एक, Emmanuelle Charpentier, आनुवंशिक सामग्री को संपादित करने के लिए एक वैज्ञानिक सेटिंग में CRISPR का उपयोग करने का एक तरीका विकसित करने के पीछे अग्रणी था। सहकर्मी, जेनिफर डूडना के साथ, बैक्टीरिया में इस आणविक व्यवहार को समझने और अवलोकन से प्राप्त सबक को एक आनुवंशिक संपादन उपकरण विकसित करने में सक्षम करने में सक्षम था। जीवाणुओं में पाए जाने वाले इस तंत्र को अलग करके, दो वैज्ञानिक आसानी से डीएनए में कटौती करने का एक सरल तरीका बनाने में सक्षम थे, जो आनुवंशिक सामग्री के कुछ खंडों को जोड़ने या बदलने की अनुमति देता था। यह एक गंभीर खोज थी जिसने दुनिया भर के शोधकर्ताओं को आसानी से जीवों पर शोध करने और रोगों में डीएनए की भूमिका के बारे में बहुत गहरी समझ विकसित करने की अनुमति दी। उनके योगदान के लिए, चार्र्पियर और डूडना ने जीत हासिल की 2020 के लिए रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार.

कंपनी का मुख्यालय स्विट्जरलैंड में है और संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुसंधान और विकास सुविधाएं भी हैं। 2011 में चार्पीयर के CRISPR पर काम करने के कुछ ही साल बाद, उसने 2013 में कंपनी की सह-स्थापना की। कंपनी ने दुनिया की सबसे बड़ी दवा कंपनियों में से एक बायर के साथ कंपनी में निवेश करते हुए जल्द ही महत्वपूर्ण ब्याज प्राप्त किया। तब से, कंपनी 2016 में 300 से अधिक कर्मचारियों और IPO’d की तरफ बढ़ी है। कंपनी ने CRISPR का उपयोग करते हुए कई चिकित्सीय विकसित किए हैं जो नैदानिक ​​परीक्षण प्रक्रिया के विभिन्न चरणों में हैं।.

CRISPR थेरेप्यूटिक्स (CRSP) मैटर क्यों करता है?

CRISPR जीन-एडिटिंग प्लेटफ़ॉर्म एक क्रांतिकारी विधि है जिसमें कई गंभीर बीमारियों को संबोधित करने की क्षमता है। वर्तमान में कई परीक्षण दवाओं का नैदानिक ​​परीक्षण किया जा रहा है। विनियामक अनुमोदन के लिए मार्ग के साथ सबसे दूर है कंपनी का ट्रांसफ़्यूज़न-निर्भर along-थैलेसीमिया (TDT) और सिकल सेल रोग (SCD) उपचार, जो उच्च मृत्यु दर के साथ एक गंभीर रक्त रोग को संबोधित करता है। इस उपचार का उद्देश्य कुछ व्यक्तियों में आनुवांशिक भिन्नता की नकल करना है, जिसके परिणामस्वरूप उनके निदान के समय कम या कोई लक्षण नहीं होते हैं। एससीडी और T-थैलेसीमिया से पीड़ित रोगियों में यह भिन्नता पैदा करके, लक्षणों को कम दिखाया गया है। हेमोग्लोबिनोपैथियों की छतरी के नीचे रखे जाने वाले रोगों के इस समूह को आमतौर पर जीवन भर उपचार की आवश्यकता होती है, जिसमें रक्त आधान और अक्सर अस्पताल में भर्ती होना भी शामिल है। वार्षिक रूप से, 360,000 इन बीमारियों के साथ पैदा होते हैं, हालांकि सभी मामले गंभीर रूप से आजीवन उपचार के लिए गंभीर नहीं होते हैं। इस CRISPR विकसित चिकित्सीय का लक्ष्य घातक दर को कम करना और रोगियों के लिए रोग को अधिक प्रबंधनीय बनाना है। जबकि SCD और S-थैलेसीमिया उपचार नैदानिक ​​परीक्षणों में सबसे दूर हैं, कंपनी के पास पाइपलाइन में कई अन्य आशाजनक उम्मीदवार भी हैं.

CRISPR चिकित्सा विज्ञान (CRSP) संभावनाएँ

एससीडी और work-थैलेसीमिया पर वर्तमान काम सिर्फ एक बहुत ही छोटा लेकिन आशाजनक तरीका है कि सीआरआईएसपीआर तकनीक को दवा के लिए लागू किया जा सकता है। अकेले अमेरिका और यूरोप में जहां नैदानिक ​​परीक्षण किए जा रहे हैं, संभावित रोगियों की संख्या इस उपचार से लाभान्वित होगी क्योंकि अभी यह 30,000 से अधिक है। ये केवल सबसे गंभीर मामले हैं, और CRISPR थेरेप्यूटिक्स का अनुमान है कि एक बार इलाज के बाद और अधिक सरलीकृत हो जाता है, जिनके पास माइलेज के मामले हैं वे भी उपचार की तलाश करेंगे। इससे अकेले अमेरिका और यूरोप में कुल 160,000 से अधिक मरीज आएंगे। यदि यूरोपीय संघ और संयुक्त राज्य अमेरिका में नियमों द्वारा अनुमोदित किया जाता है, तो यह संभावना है कि दवा को अन्य देशों में भी अपनाया जाएगा। आबादी के भीतर इस बीमारी की दर ज्यादा है अफ्रीका जैसी जगहों पर अधिक, और व्यापक वितरण का दुनिया भर की आबादी पर बड़ा प्रभाव पड़ेगा.

जबकि ये आँकड़े प्रभावशाली हैं, SCD और β-थैलेसीमिया कई बीमारियों में से एक है जिनका इलाज CRISPR तकनीक में किया जाता है। विकास प्रक्रिया के विभिन्न चरणों में कैंसर, मधुमेह और सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी बीमारियों के इलाज के लिए CRISPR- आधारित रेजिमेंस हैं। चल रहे परीक्षणों में, आधे के करीब बायर और अन्य बड़ी कंपनियों के साथ सहयोग कर रहे हैं। यह कंपनी को खुद पर जोखिम कम करने की अनुमति देता है और CRISPR थेरेप्यूटिक्स को ज्ञान और विशेषज्ञता का खजाना देता है। अन्य साझेदारियों में अमेरिकी कंपनियां वियासीटे और वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स शामिल हैं। एक बिंदु पर, ऐसी अटकलें थीं कि वर्टेक्स को CRISPR के साथ विलय करने में दिलचस्पी थी, खबर है कि शेयर की कीमत में एक स्पाइक के परिणामस्वरूप। CRISPR द्वारा एक प्रतिभाशाली वैज्ञानिक टीम और अत्याधुनिक अनुसंधान के साथ, कंपनी ने उद्योग का ध्यान आकर्षित किया है, और कंपनी की दीर्घकालिक क्षमता निवेशकों के लिए अत्यधिक आशाजनक है.

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सारांश

CRISPR तकनीक हालिया स्मृति में सबसे रोमांचक और आशाजनक वैज्ञानिक खोजों में से एक है। एक सटीक तरीके से डीएनए का अध्ययन करने और बदलने का तरीका बनाने से, विरासत में मिली बीमारियों को ठीक करने की क्षमता एक वास्तविकता बनने के करीब है। एक प्रतिभाशाली वैज्ञानिक टीम के साथ, कंपनी दवा विकास प्रक्रिया के साथ बहुत दूर है और परीक्षण और अनुमोदन प्रक्रिया में कई आशाजनक उपचार हैं। प्रमुख दवा कंपनियों के लिए उनके कनेक्शन के साथ, CRISPR चिकित्सा विज्ञान के पास अंतरिक्ष में एक प्रमुख खिलाड़ी बनने के लिए सभी उपकरण हैं.

Mike Owergreen Administrator
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