एडिटास मेडिसिन (NASDAQ: EDIT) में निवेश

एडिटास मेडिसिन (नास्डैक: संपादित करें) एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो CRISPR का उपयोग कर दवाओं पर शोध करने पर ध्यान केंद्रित करती है। CRISPR, नियमित रूप से छोटे पैलिंड्रोमिक रिपीट किए गए क्लस्टर्ड के लिए छोटा, एक प्रक्रिया है जो स्वाभाविक रूप से वायरस के भीतर होने वाली प्रक्रिया को देखने के परिणामस्वरूप विकसित होती है। प्रतिकृति और विलोपन के लिए जिम्मेदार वायरस के इस CRISPR खंड को अलग करके, वैज्ञानिक “आनुवंशिक कैंची” विकसित करने में सक्षम हैं, जो डीएनए के कुछ हिस्सों को हटा, हटा और संशोधित कर सकता है। इन उपचारों के साथ, कंपनी को उम्मीद है कि दुनिया में सबसे गंभीर बीमारियों में से कुछ, जिनमें से कई में अभी भी उपचार के विकल्प नहीं हैं, ठीक हो सकते हैं.

एडिटास मेडिसिन (EDIT) क्या है?

एडिटास मेडिसिन की स्थापना 2013 में वैज्ञानिकों की एक टीम द्वारा की गई थी जिसमें हार्वर्ड और एमआईटी के संबंध थे। पतवार पर एक तारकीय वैज्ञानिक टीम के साथ, कंपनी आगे CRISPR अनुसंधान के लिए महत्वपूर्ण धन जुटाने में सक्षम थी। श्रृंखला बी फंडिंग के अपने पहले दौर के माध्यम से, कंपनी ने निवेशकों के एक महत्वपूर्ण समूह से ब्याज प्राप्त किया, जिसमें शामिल थे बिल गेट्स और उनके मुख्य विज्ञान और तकनीकी सलाहकार बोरिस निकोलिक. एडिटास $ 120 मिलियन से अधिक डॉलर जुटाने के लिए इस ब्याज का उपयोग करने में सक्षम था, और इस क्षेत्र में बड़ी कंपनियों के साथ मूल्यवान संबंध भी बनाता था। शुरुआत में, कंपनी ने कैंसर के इलाज के लिए थेरेपी विकसित करने के लिए जूनो थेरेप्यूटिक्स के साथ एक सहयोग शुरू किया। दोनों कंपनियों ने अनुमान लगाया कि सहयोग का संभावित मूल्य था $ 737 मिलियन डॉलर. 

कंपनियों के अनुसंधान और विकास टीम विवो दवाओं में दोनों पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जो शरीर के अंदर जीन को संपादित करते हैं, साथ ही पूर्व विवो दवाएं, जो शरीर के बाहर जीन को संपादित करते हैं और उन्हें रोगी में वापस स्थानांतरित करते हैं। CRISPR दवा विकास के लिए उपयोग किए जाने वाले प्लेटफॉर्म में दोनों शामिल हैं Cas9 और Cas12a nucleases. ये दो अलग-अलग प्रोटीन डीएनए से जुड़ते हैं और थोड़ा अलग तरीके से जीन संपादन के लिए अनुमति देते हैं। ये दो CRISPR वेरिएंट अलग-अलग लक्ष्यीकरण और संपादन क्षमताओं के लिए अनुमति देते हैं, शोधकर्ताओं को कई विकल्प देते हैं जब विशिष्ट रोगों को लक्षित करने के लिए दवा विकास के लिए सबसे अच्छा विकल्प होता है।.

एडिटास मेडिसिन (EDIT) मैटर क्यों करता है?

एडिटास के विकास में दवाओं की एक पाइपलाइन है जो तीन व्यापक श्रेणियों पर ध्यान केंद्रित करती है: नेत्र संबंधी रोग, रक्त रोग और ऑन्कोलॉजी। नेत्र रोग का इलाज करने के लिए उनके जीन-संपादन दवाएं हैं। लेबर जन्मजात अमोरोसिस, या एलसीए, कम से कम 18 विभिन्न जीनों में एक आनुवंशिक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है। एलसीए बच्चों में रंग अंधापन का प्रमुख कारण है और समय के साथ महत्वपूर्ण दृष्टि हानि हो सकती है। उत्परिवर्तन जो LCA का कारण बनता है, 100,000 में से 3 बच्चों में पाया जाता है, और वर्तमान में बाजार पर LCA का कोई इलाज नहीं है। समान रूप से दूर रक्त हीमोग्लोबिनोपैथी नामक रक्त रोगों के लिए उनके उपचार हैं। एडिटास CRISPR थेरेप्यूटिक्स से थोड़ा पीछे है, इस अंतरिक्ष में काम करने वाली एक अन्य कंपनी है जिसमें नैदानिक ​​परीक्षण में सिकल सेल रोग और ass-थैलेसीमिया के इलाज के लिए कई दवाएं हैं। पाइपलाइन में दवाओं की एक अन्य श्रेणी उनकी ऑन्कोलॉजिकल उपचार दवाएं हैं, जो शरीर में कैंसर से लड़ने में उन्हें बेहतर बनाने के लिए टी कोशिकाओं के संपादन पर ध्यान केंद्रित करती हैं.

संपादन उपन्यास CRISPR आधारित दवाओं के लिए ले जा रहा है यह प्रतियोगिता से बाहर खड़े होने में मदद कर रहा है। एडिटास था इन-विवो उपयोग के लिए एक दवा विकसित करने और परीक्षण करने वाली पहली कंपनी. इस तकनीक के माध्यम से, एडिटास के शोधकर्ताओं ने एक वायरस को इंजेक्ट किया, जिसमें एलसीए से पीड़ित रोगी में डीएनए को संपादित किया गया था। इस संपादित डीएनए में निर्देश थे जो शरीर को बताता है कि विकार पैदा करने वाले आनुवंशिक खंड को हटाने के लिए अपने स्वयं के डीएनए को कैसे संशोधित किया जाए। हालांकि अभी भी प्रारंभिक अवस्था में, इस प्रकार के उपचार के विकल्प की क्षमता भविष्य में दवा के भविष्य में CRISPR की क्षमता को और मजबूत करती है।.

एडिटास मेडिसिन (EDIT) संभावनाएं

वर्तमान में एडिटास के पास उत्पादन के विभिन्न चरणों में करीब एक दर्जन अलग-अलग CRISPR- विकसित दवाएं हैं। इनमें से कई का विकास एलेर्गन फार्मास्यूटिकल्स जैसी बड़ी कंपनियों की साझेदारी में हो रहा है। इन साझेदारियों के माध्यम से, दवाएं हैं सह-विकसित और फिर मुनाफा समान रूप से साझा किया जाता है, व्यावसायीकरण प्रक्रिया के बहुमत के लिए जिम्मेदार बड़ी कंपनी के साथ। एडिटास और भागीदारों दोनों ने एक मजबूत आंतरिक और बाहरी निर्माण प्रक्रिया विकसित की है, और अगर उनकी दवाएं अनुमोदन चरण तक पहुंचती हैं, तो कंपनी पैमाने पर तैयार है। ऑन्कोलॉजी की तरफ, कंपनी ने उद्योग की दिग्गज कंपनी ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब के साथ साझेदारी की है। इस संबंध के माध्यम से, एडिटास को अब तक 100 मिलियन डॉलर से अधिक की धनराशि प्रदान की गई है.

नेत्र रोग, रक्त रोग, और ऑन्कोलॉजी पर उनके वर्तमान ध्यान के अलावा, कंपनी द्वारा अब तक विकसित किए गए तरीके भविष्य की दवाओं के लिए विभिन्न आनुवंशिक विकारों के इलाज के लिए चरण निर्धारित कर रहे हैं। कंपनी का अनुमान है कि 6,000 से अधिक मानव आनुवंशिक विकार हैं, जिनमें से सभी में आनुवंशिक संपादन द्वारा ठीक होने की क्षमता है। एडिटास द्वारा CRISPR प्लेटफॉर्म का उपयोग करके किए गए किसी भी शोध से भविष्य में अन्य क्षेत्रों में विकास में तेजी आएगी। कंपनी कई नए तरीकों का उपयोग कर रही है, और पेटेंट के माध्यम से इन तरीकों की रक्षा कर रही है। कुल मिलाकर, कंपनी के पास 220 से अधिक पेटेंट हैं और अतिरिक्त 800 लंबित हैं। इन-विवो उपचार विकल्पों में उनके पहले जैसे प्रयोग सीआरआईएसपीआर प्रौद्योगिकी की सीमाओं को आगे बढ़ाने में सक्षम हैं.

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खाता न्यूनतम

कोई नहीं

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$ 100

खाता न्यूनतम

कोई नहीं

प्रोन्नति

मुफ्त स्टॉक *

* विवरण के लिए वेबसाइट देखें.

प्रोन्नति

कोई नहीं

पदोन्नति

कोई नहीं

सारांश

एडिटास नई दवाओं के अनुसंधान और विकास के लिए CRISPR प्लेटफॉर्म का उपयोग करते हुए कई नई जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों में से एक है। एक भीड़ भरे क्षेत्र में बाहर खड़े होने के लिए, कंपनी ने अनुसंधान और विकास में पैसा लगाया है, सीआरआईएसपीआर पर वर्तमान ज्ञान ले रहा है और व्यापक प्रसार अनुप्रयोगों के लिए नए और नए तरीकों की तलाश कर रहा है। CRISPR निस्संदेह चिकित्सा की अगली पीढ़ी में सबसे आगे होगा, और Editas ने खुद को वैश्विक नेता बने रहने के लिए अच्छी तरह से तैनात किया है.

Mike Owergreen Administrator
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